Silikonové produkty a další položky jsou stejné jako různé certifikace, respektive zprávy o certifikaci silikonových produktů (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL atd.).

 

Pryž JWTje přizpůsobený silikonový produkt, který může projít následujícími testy a certifikacemi

1, RoHS

RoHS Tato směrnice se zrodila v lednu 2003, Evropský parlament a Evropská rada vydaly směrnici o omezení používání některých nebezpečných látek v elektronických a elektrických zařízeních (směrnice 2002/95/ES), což je poprvé, kdy RoHS potkal svět.V roce 2005 provedla Evropská unie dodatek ke směrnici 2002/95/ES v podobě usnesení 2005/618/ES, kterým byly stanoveny limitní hodnoty šesti nebezpečných látek.

Zpráva ROHS je zpráva o životním prostředí.Evropská unie oficiálně zavedla RoHS dne 1. července 2006.

2, REACH

Na rozdíl od směrnice RoHS pokrývá REACH mnohem širší rozsah.Nyní se zvýšil na 168 testů, je zřízena Evropská unie a zaveden 1. června 2007 chemický regulační systém.

Ve skutečnosti se to týká od těžby až po téměř celý průmysl, jako je textilní, lehký průmysl, mechanické a elektrotechnické výrobky a výrobní proces, jedná se o chemickou výrobu, obchod, bezpečnost používání regulačních návrhů, zákony určené na ochranu lidského zdraví a bezpečnost životního prostředí, udržovat a zvyšovat konkurenceschopnost evropského chemického průmyslu a rozvíjet inovační schopnost netoxických neškodných sloučenin, zabraňovat rozdělení trhu, zvyšovat transparentnost používání chemikálií, podporovat testování bez použití zvířat a usilovat o sociálně udržitelný rozvoj.REACH zavádí myšlenku, že společnost by neměla zavádět nové materiály, produkty nebo technologie, pokud není známa jejich potenciální škodlivost.

3, FDA

FDA: je jednou z donucovacích agentur zřízených vládou USA v rámci ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (DHHS) a ministerstva veřejného zdraví (PHS).Jako vědecká regulační agentura je FDA pověřena zajišťováním bezpečnosti potravin, kosmetiky, léků, biologických látek, lékařských přístrojů a radiologických produktů vyráběných nebo dovážených do Spojených států.Byla to jedna z prvních federálních agentur, jejichž primární funkcí byla ochrana spotřebitele.Dotýká se života každého amerického občana.Mezinárodně je FDA uznávána jako jedna ze světových agentur pro regulaci potravin a léčiv.Mnoho dalších zemí hledá a přijímá FDA pomoc při propagaci a sledování bezpečnosti jejich vlastních produktů.Supervizor Food and Drug Administration (FDA): dozor a kontrola potravin, léčiv (včetně veterinárních léčiv), zdravotnických prostředků, potravinářských přídatných látek, kosmetiky, krmiv a léčiv pro zvířata, vína a nápojů s obsahem alkoholu nižším než 7 %, a elektronické výrobky;Testování, inspekce a certifikace účinků iontového a neiontového záření na lidské zdraví a bezpečnost vyplývající z používání nebo spotřeby výrobků.Podle předpisů musí být tyto produkty před prodejem na trhu testovány FDA, aby byly bezpečné.FDA má pravomoc kontrolovat výrobce a stíhat porušovatele.

4.LFGB

LFGB je nejdůležitějším základním právním dokumentem o managementu hygieny potravin v Německu a je směrnicí a jádrem dalších speciálních zákonů a nařízení o hygieně potravin.V posledních letech ale došlo ke změnám, hlavně aby odpovídaly evropským standardům.Předpisy obsahují obecná a základní ustanovení o všech aspektech německých potravin, všechny potraviny na německém trhu a veškeré předměty denní potřeby související s potravinami musí odpovídat základním ustanovením předpisů.Výrobky denní potřeby, které jsou v kontaktu s potravinami, mohou být testovány a certifikovány jako „produkty bez chemických a toxických látek“ zkušebním protokolem LFGB vydaným autorizovanými institucemi a mohou být prodávány na německém trhu.