Silikonové výrobky a další položky mají stejnou certifikaci jako různé silikonové výrobky, certifikační zprávy (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL atd.).

 

JWT gumaje silikonový produkt na míru, který splňuje následující testy a certifikace

1, RoHS

RoHS Tato směrnice vznikla v lednu 2003, kdy Evropský parlament a Evropská rada vydaly směrnici o omezení používání některých nebezpečných látek v elektronických a elektrických zařízeních (směrnice 2002/95/ES), což je první případ, kdy se RoHS setkal ve světě. V roce 2005 Evropská unie doplnila směrnici 2002/95/ES v podobě usnesení 2005/618/ES, které stanoví limitní hodnoty šesti nebezpečných látek.

Zpráva ROHS je zpráva o vlivech na životní prostředí. Evropská unie oficiálně zavedla směrnici RoHS 1. července 2006.

2, REACH

Na rozdíl od směrnice RoHS se REACH vztahuje mnohem širší oblast působnosti. Nyní se počet testů zvýšil na 168 a je to systém regulace chemických látek, který Evropská unie zavedla a implementovala 1. června 2007.

Ve skutečnosti ovlivňuje těžební průmysl téměř ve všech odvětvích, jako je textilní, lehký průmysl, strojírenské a elektrotechnické výrobky a výrobní procesy. Jedná se o chemickou výrobu, obchod, bezpečnost používání a regulační návrhy, zákony určené k ochraně lidského zdraví a environmentální bezpečnosti, k udržení a posílení konkurenceschopnosti evropského chemického průmyslu a k rozvoji inovativních schopností netoxických a neškodných sloučenin, k prevenci rozdělení trhu, ke zvýšení transparentnosti používání chemických látek, k podpoře testování bez použití zvířat a k prosazování sociálně udržitelného rozvoje. REACH zavádí myšlenku, že společnost by neměla zavádět nové materiály, produkty nebo technologie, pokud není známa jejich potenciální škodlivost.

3, Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA)

FDA: je jednou z donucovacích agentur zřízených vládou USA v rámci Ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (DHHS) a Ministerstva veřejného zdraví (PHS). Jako vědecká regulační agentura je FDA pověřena zajištěním bezpečnosti potravin, kosmetiky, léčiv, biologických přípravků, zdravotnických prostředků a radiologických produktů vyráběných nebo dovážených do Spojených států. Byla jednou z prvních federálních agentur, jejímž primárním úkolem byla ochrana spotřebitele. Dotýká se životů každého amerického občana. Mezinárodně je FDA uznávána jako jedna z světových regulačních agentur pro potraviny a léčiva. Mnoho dalších zemí vyhledává a dostává pomoc FDA při propagaci a sledování bezpečnosti svých vlastních produktů. Dozorce Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA): Dohled a inspekce potravin, léčiv (včetně veterinárních léčiv), zdravotnických prostředků, potravinářských přídatných látek, kosmetiky, krmiv a léčiv pro zvířata, vína a nápojů s obsahem alkoholu nižším než 7 % a elektronických výrobků; Testování, inspekce a certifikace účinků iontového a neiontového záření na lidské zdraví a bezpečnost vyplývajících z používání nebo konzumace produktů. Podle předpisů musí být tyto produkty před uvedením na trh testovány Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), aby byly bezpečné. FDA má pravomoc kontrolovat výrobce a stíhat ty, kteří je porušují.

4.LFGB

LFGB je nejdůležitějším základním právním dokumentem o managementu hygieny potravin v Německu a je směrnicí a jádrem dalších zvláštních zákonů a předpisů v oblasti hygieny potravin. V posledních letech však došlo ke změnám, zejména s cílem sladit je s evropskými normami. Předpisy obsahují obecná a základní ustanovení týkající se všech aspektů německých potravin, všechny potraviny na německém trhu a veškeré zboží denní potřeby související s potravinami musí splňovat základní ustanovení předpisů. Předměty denní potřeby, které přicházejí do styku s potravinami, mohou být testovány a certifikovány jako „výrobky bez chemických a toxických látek“ na základě zkušební zprávy LFGB vydané autorizovanými institucemi a mohou být prodávány na německém trhu.